- Dominar el entorno regulatorio del registro de medicamentos.
- Manejar los conocimientos asociados a la farmacovigilancia y la seguridad del medicamento.
- Conocer los fundamentos teóricos del desarrollo farmacéutico y los estudios posautorización.
- Adquirir una formación integral dominando aspectos farmacológicos y científicos relevantes en el ámbito sanitario.


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