• Dominar el entorno regulatorio del registro de medicamentos.
  • Manejar los conocimientos asociados a la farmacovigilancia y la seguridad del medicamento.
  • Conocer los fundamentos teóricos del desarrollo farmacéutico y los estudios posautorización.
  • Adquirir una formación integral dominando aspectos farmacológicos y científicos relevantes en el ámbito sanitario.